,

۱۳۸۷ شهریور ۱۹, سه‌شنبه

مصرف امگا 3 در دوران بارداری مضر است


با توجه به خواص گوناگون قرصهای امگا3 مشخص شده مصرف آن به منظور جلوگیری از بسیاری از بیماریها مفید است اما بهتر است در دوران بارداری استفاده نشود .
به گزارش گروه پزشکی خبرگزاری زنان ایران "ایونا" و به نقل از فاکس نیوز، زنانی که قبل از بارداری از انواع ماهی و یا امگا 3 استفاده می کنند کمتر دچار زایمان زود هنگام شده و نوزادشان نیز در هنگام تولد از وزن و رشد طبیعی برخوردار است .
اما چنانچه زنان در طول بارداری نیز به طور مکرر و مرتب از قرصهای امگا3 استفاده کنند ممکن است دچار اختلالاتی شوند .
متخصصان دلیل این عوارض را محلول در چربی بودن امگا 3 می دانند زیرا مانند برخی از مواد و ویتامینهای محلول در آب مازاد آن از بدن دفع نشده و موجب بروز رسوب و اختلالات دیگر می شود .
به همین دلیل بهتر است مادران در طول دوران بارداری از انواع ماهی به جای قرصهای مکمل امگا 3 استفاده نمایند تا از تاثیرات مثبت آن بر مادر و جنین بهره مند شوند و دچار عوارض نیز نشوند .
همچنین بررسی ها نشان داده مصرف امگا3 در دوران شیردهی منعی ندارد و موجب رشد بهتر به ویژه در ارتباطات عصبی و مغزی کودک می شود و در تقویت شبکیه چشم نیز موثر است .

مشاهده علائم "سندروم داون" در سلولهای بنیادی


محققان انگلیسی موفق به کشف علائمی در سلولهای بنیادی شده اند که می تواند عامل بروز "سندروم داون" و بسیاری از بیماریهای ژنتیکی در این دسته باشد.
به گزارش خبرگزاری مهر، گروهی از محققان دانشگاه بارت و دانشگاه سلطنتی انگلستان تغییرات در سلولهای بنیادی جنینی را به حضور یک کپی اضافه از کروموزم شماره 21 نسبت دادند.
مطالعات نشان می دهد وجود کروموزم اضافی باعث بروز سلسله تغییرات ژنتیکی در جنین و بروز سندروم داون خواهد شد. این سندروم که به دلیل به دست آمدن یا از دست رفتن غیر عادی یک قسمت یا تمام کروموزم به وجود می آید در گروه بیماری"Aneuploidies" قرار گرفته است.
این گروه از محققان بین المللی با مطالعه بر روی سلولهای بنیادی جنینی در موش که به صورت ژنتیکی به گونه ای ایجاد شده بود که شامل یک کپی اضافه از کروموزم شماره 21 انسان باشد، مشاهده کردند که حضور این کروموزم که "تریسومی 21" نام دارد، باعث بروز اختلال در کلید تنظیم ژنها شده و این امر نیز باعث بروز اختلالات در یک سری از ژنهای کنترل کننده رشد عادی سلولهای بنیادی جنینی خواهد شد.
دانشمندان متوجه حضور ژنی شدند که در کروموزم 21 حضور داشته و به عنوان شتاب دهنده بروز اختلالات ژنتیکی عمل می کند.
بر اساس گزارش بی بی سی، طبق مطالعات ژنتیکی Aneuploidies باعث ایجاد نقص مادرزادی که در اروپا و آمریکا عموما منجر به مرگ نوزادان می شود، شده و با افزایش سن بارداری احتمال ایجاد این اختلال ژنتیکی در جنین افزایش خواهد یافت. از هر 1000 کودک متولد شده در انگلستان یکی از آنها به این وضعیت دچار بوده و به طور کل در حال حاضر 60000 نفر در این کشور با این وضعیت درگیرند.
محققان بر اساس مشاهدات خود بر این باورند که این مطالعات می تواند در ایجاد روش های درمانی مولکولی که از آثار سندروم داون خواهند کاست، کمک کرده و همچنین شیوه های درمانی جدیدی را برای مهار عقب ماندگی جسمی و ذهنی و آلزایمر ایجاد کنند.

تعیین نحوه مدل فارغ التحصیلی علوم پزشکی/ بازنگری در آزمونها


وزیر بهداشت از تعیین نحوه مدل فارغ التحصیلی علوم پزشکی خبر داد و گفت: شیوه آزمونهای ورودی و نهایی دانشجویان علوم پزشکی مورد بازنگری قرار می گیرد.
دکتر کامران باقری لنکرانی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: شورای آموزش پزشکی و تخصصی در جلسات قبلی خود این موضوع را به تصویب رسانده و هم اکنون گروهی مامور بازنگری نحوه آزمونهای علوم پزشکی هستند.
وی اضافه کرد: این بازنگری شامل آزمونهای ورودی و آزمونهای نهایی است.
وزیر بهداشت گفت: هدف از بازنگری در آزمون ورودی این است که دانشجویان قویتر وارد شوند و مطمئن باشیم که رقابت عادلانه است.
وی ادامه داد: در آزمون خروجی هم هدف این است که مطمئن باشیم فرد توانمندی لازم را برای مسئولیت آینده خود را بر عهده گرفته است.
دکتر باقری لنکرانی اضافه کرد: خوشبختانه هم اکنون نیز چند تغییر خوب در آزمونها داده شده که یکی از آنها تغییر آزمون شفاهی از حالت سلیقه ای و نامنظم به آزمون آسکی است.
وی یادآور شد: آزمون آسکی ویژگی اش این است که مقدار زیادی یکسان سازی فضای آزمون را برای همه افرادی که در امتحان شرکت می کنند فراهم می کند و در نتیجه بیش از گذشته عینی تر است و حالت سلیقه ای کمتر در آن اعمال می شود که این مسئله قدم مهمی در آزمونهای نهایی بود.
وزیر بهداشت بازنگری در منابع و به روز شدن آن را از دیگر تغییرات آزمون های علوم پزشکی برشمرد و به مهر گفت: توجه به نیازهای کشور و راه حلهای درمانی کشوری و ملی نیز به منابع آزمون ها اضافه شده است که از جمله تغییرات و به روز شدن منابع محسوب می شود.
وی اضافه کرد: در بخش بازنگری در آزمون ها تاکنون گامهایی برداشته شده اما هنوز کارهای مهمتری باید در این بخش انجام شود و امتحان باید از حالت امتحان پایانی خارج و به فرآیند مستمر در طول دوره دستیاری بدل شود.

طي چند سال اخير محققان پژوهشكده رويان جهاددانشگاهي دوره بسيار فعالي را پشت‌سر گذاشته‌اند. اين محققان كه پيش از اين دستاوردهاي قابل توجهي در زمينه سلول‌هاي بنيادي و نيز شبيه‌سازي حيوانات به دست آورده بودند، امسال با دستيابي به فناوري توليد سلول‌هاي بنيادي پرتوان القايي(ISP) از سلول‌هاي پوست، ايران را در رده 5 كشور صاحب اين فناوري در جهان قرار دادند.

دستيابي به اين فناوري از آن روي اهميت دارد كه دانشمندان، در كشورهاي صاحب فناوري توليد سلول‌هاي بنيادي، در حال بررسي امكان توليد سلول‌هاي پرتوان القايي از بيماران صعب‌العلاج و دچار نقص ژنتيكي هستند تا از اين سلول‌ها براي درمان استفاده كنند؛ چراكه مشكل دفع پيوند، متعاقب استفاده از سلول‌هاي بنيادي جنيني يا مشتقات آنها به دليل غيرخودي بودن سلول‌ها، همواره مانع بزرگي در مسير كاربردي كردن آنها در مطالعات انساني محسوب مي‌شده است.
خبر موفقيت پژوهشگران رويان در زمينه توليد سلول‌هاي بنيادي از سلول‌هاي پوست يكي از مهم‌ترين خبرها در حوزه‌هاي علمي و فناوري كشور در سال‌جاري خواهد بود. با تلاش محققان جهاددانشگاهي تنها در مدت 9 ماه پس از ارائه مقالات توليد سلول‌هاي پرتوان القايي (ISP) در مجلات معتبر دنيا، جمهوري اسلامي ايران بعد از كشورهاي آمريكا، ژاپن، آلمان و چين به فناوري نوين توليد سلول‌هاي بنيادي پرتوان القايي (ISP) از سلول‌هاي پوست دست يافتند. كما اين‌كه محققان پژوهشكده رويان جهاددانشگاهي با توجه به اهميت بيماري‌هاي عصبي، خوني، ديابتي و كبد و همچنين توان توليد اين سلول‌ها از سلول‌هاي بنيادي جنيني، در حال اجراي طرح‌هايي هستند كه در آنها بتوانند براي گروهي از بيماران مزبور، سلول‌هاي بنيادي پرتوان القايي ايجاد كنند تا در آينده با كاربردي شدن اين سلول‌ها، براي درمان اين بيماران اقدام كنند.
مشكل دفع پيوند
سلول‌هاي بنيادي جنيني، سلول‌هايي با توان تقسيم نامحدود هستند كه قادرند همه انواع سلول‌هاي بدن فرد را بسازند. به طور معمول اين سلول‌ها از مرحله جنيني و پيش از لانه‌گزيني جنيني در رحم توليد مي‌شوند. امكان توليد سلول‌هاي بنيادي جنيني در آزمايشگاه، آنها را به گزينه‌اي مناسب در ترميم بافت‌هاي آسيب ديده انساني تبديل كرده است. پژوهشكده رويان نيز همگام با كشورهاي پيشرفته، در سال 1382 به اين مهم دست يافت و امروزه سلول‌هاي بنيادي جنيني انساني در پژوهشكده توليد مي‌شوند كه ابزار اوليه بسياري از تحقيقات بخصوص در زمينه تمايز سلول‌هاي بنيادي است. اما مشكل دفع پيوند، سلول‌هاي بنيادي جنيني كه به دليل غيرخودي بودن اين سلول‌ها اتفاق مي‌افتد، مانعي در مسير كاربردي كردن اين فناوري در درمان انساني است. تمايز سلول‌هاي بنيادي جنيني، به سلول‌هاي عصبي، كبدي، مولد انسولين، استخواني، خوني و ساير سلول‌ها اميدبخش آينده‌اي درخشان در استفاده از اين سلول‌هاست كه با رفع مشكل دفع پيوند مي‌توانيم در آينده بسيار نزديك شاهد آن باشيم.
تحقق يك آرزو
آرزوي ايجاد سلول‌هاي بنيادي جنيني با منشأ خودي، اولين بار با كشف چهار ژن دخيل در القاي پرتواني در سال 1385، توسط يك گروه ژاپني از دانشگاه كيوتو تا حدود زيادي به عمل نزديك شد تا اين‌كه سرانجام در تابستان 1386، محققان ژاپني و دو گروه از محققان آمريكايي دانشگاه هاروارد و انستيتو فناوري ماساچوست (MIT) موفق شدند سلول‌هاي پوستي موش و به دنبال آن سلول‌هاي پوستي انسان را با وارد كردن چهار ژن فوق، به سلول‌هاي بنيادي جنيني تبديل كنند و سپس انواع سلول‌هاي پرتوان القا شده را به دست آورند. به اين فرآيند توليد سلول‌هاي بنيادي پرتوان القايي گفته مي‌شود كه نوعي بازبرنامه‌ريزي سلول است كه بدون تخريب جنيني كه خود موضوعي بحث‌انگيز در توليد سلول‌هاي بنيادي جنيني است، صورت مي‌گيرد. دكتر رضا ساماني، عضو هيات علمي پژوهشكده رويان در توضيح مراحل توليد سلول‌هاي پر توان القايي از سلول‌هاي پوست مي‌گويد: در اين فرآيند سلول‌هاي پوست موش و انسان با كمك انتقال ژن‌هاي موردنظر، باز برنامه‌ريزي شده به سلول‌هاي بنيادي پرتوان القايي كه شبيه سلول‌هاي بنيادي جنيني هستند، تبديل شدند كه با توجه به تجربه پژوهشكده رويان در اين زمينه اين موضوع سبب توان مضاعف محققان در توليد سريع‌تر اين سلول‌ها شده است.
تحولي در ژن درماني
توليد سلول‌هاي پرتوان القايي، علاوه بر اين‌كه بسياري از مشكلات مربوط به كاربردي كردن سلول‌هاي بنيادي جنيني را مرتفع مي‌سازد، مي‌تواند در بحث ژن درماني، توسعه داروسازي، ناهنجاري شناسي جنين‌ها و مطالعه عملكرد ژن‌ها نيز موثر باشد. ضمن اين‌كه دانشمندان در حال بررسي امكان توليد سلول‌هاي پرتوان القايي از بيماران صعب‌العلاج و دچار نقص ژنتيكي هستند تا با تمايز اين سلول‌ها به سلول‌هاي موردنياز بيماران، براي درمان آنها اقدام كنند. دكتر ساماني نيز مي‌گويد: فرآيند توليد سلول‌هاي بنيادي پرتوان القايي نوعي بازبرنامه‌ريزي سلول است كه بدون تخريب جنيني كه خود موضوعي بحث‌برانگيز در توليد سلول‌هاي بنيادي جنيني است، صورت مي‌گيرد و اين كشف علمي دانشمندان را به روياي ترميم اندام قطع شده و معيوب بدون تخريب جنيني نزديك مي‌كند. بعلاوه توانمندي‌هاي پژوهشكده رويان در دستيابي به فناوري‌هاي جديد سلول‌هاي بنيادي در كنار موفقيت‌هاي حاصل از استفاده باليني سلول‌هاي بنيادي بزرگسالان در بيماران مبتلا به سكته قلبي، زخم مزمن اندام تحتاني، بيماري نقص سلول‌ بنيادي ليمبال، سيروز كبدي و ويتليگو، موجبات راه اندازي نخستين مركز سلول درماني كشور در پژوهشكده را فراهم كرده است.
تحول آينده پزشكي‌
اگرچه دارو درماني اساس درمان در طب امروز به شمار مي‌رود، اما آينده پزشكي به سلول درماني گره خورده است و به همين دليل است كه سلول‌هاي بنيادي جايگاه ويژه‌اي در ارتقاي سطح بهداشت و درمان جامعه خواهد داشت. بي شك سلامت پايدار در جامعه فردا مرهون و مديون تلاش پژوهشگران و محققان امروز ماست.

محقق ايراني كبد مصنوعي ساخت


محقق جوان ايراني موفق به ساخت كبد مصنوعي با استفاده از سلول‌هاي نانوكريستال در خارج از بدن شد. كامران باقري لنكراني در مراسم اعلام رسمي اين دستاورد جديد بومي در دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي اعلام كرد: ساخت كبد مصنوعي يك دستاورد بومي است كه نسبت به دستگاه مشابه خارجي 4 مرحله نوآوري دارد و فقط يك مدل سازي يا كپي برداري از نمونه كبد مصنوعي خارجي نيست.

به گزارش خبرنگار اجتماعي فارس، وزير بهداشت افزود: اين دستاورد علمي فاز يك و 2 را سپري كرده است و بر روي گوسفند نتايج مثبت آن به تأييد شوراي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي رسيده است و اكنون با ملاحظات اخلاقي فاز انساني آن آغاز شود، پيش‌بيني ما اين است كه اين مرحله حدود 18 ماه آينده طول بكشد و بعد از آن بتوانيم با ورود اين تكنولوژي بومي به عرصه خدمات بيماران كبدي نيازمند را كه بيش‌تر آن‌ها مبتلايان به هپاتيت هستند از اين خدمت برخوردار كنيم. وي گفت: اين روش به نوعي سلول درماني است كه طي آن سلول‌هاي مشابه كبد در خارج از بدن متناسب با وضع بيمار و گروه خوني او با استفاده از تكنولوژي نانو بر روي مولكول‌هاي كريستال توليد مي‌شود. اين دستگاه به رگ‌هاي شرياني و وريدي بيمار متصل مي‌شود به طور موقت كار كبد را براي فردي كبد او دچار نارسايي شده است، بازي مي‌كند. او ادامه داد: استفاده از سلول كبدي در خارج از بدن سال‌هاست كه در دنيا استفاده مي‌شود و يك روش درماني جديد محسوب نمي‌شود اما در اين دستاورد چند مرحله نوآوري بومي نيز وجود دارد ضمن اين‌كه هزينه تمام شده اين دستگاه يك دهم مشابه خارجي آن است، قيمت كبد مصنوعي خارجي بين 80 هزار تا 100 هزار دلار است ضمن اين‌كه هزينه سلول‌هاي توليد شده نيز بايدبه آن اضافه شود. لنكراني گفت: نوآوري ديگري كه در كبد مصنوعي ايراني وجود دارد، ماندگاري بالاتر سلول‌هاي توليد شده است كه تا يك ماه دوام دارد. وزير بهداشت افزود: سالانه بين 2 تا 3 هزار نفر در كشور ما دچار نارسايي كبد مي‌شوند و حدود يك و نيم برابر اين تعداد نيز بيمار كبدي مزمن داريم كه به علت لزوم استفاده از كبد از فرد دچار مرگ مغزي براي پيوند هميشه امكان پيوند كبد در زمان لازم وجود ندارد. وي ادامه داد:‌ اين دستاورد ملي 4 نوآوري دارد كه بايد patent يا ثبت جهاني شوند كه ثبت آن در مراجع بين‌المللي پيگيري مي‌شود. در اين مراسم دكتر جلال غنوي، محقق جوان دانشگاه علوم پزشكي جوان كه اين دستاورد علمي را به دست آورده است نيز با توضيح درباره كبد مصنوعي ايراني گفت: سلول‌هاي توليد شده با استفاده از ماتريكس نانو كاملاً مشابه سلول‌هاي طبيعي كبد فعاليت‌هاي متابوليكي را شامل ساخت پروتئين و جذب سلولهاي چربي و كربو هيدرات انجام مي‌دهد و شامل10 ميليارد سلول مشابه كبدي است كه با الگوبرداري از سلول‌هاي كبد واقعي در ابعاد 3 بعدي ساخته شده است و كاملاً توان تكثير و نوسازي دارند، اين سلول‌ها نوعي نانو كريستال هستند كه از مشابه سلول‌هاي كبد گوسفند ساخته شده است.

ترميم زخم‌ با چسب زخم مايع


چسب زخم مايع متشكل از مواد گياهي و دريايي با قابليت ترميم زخمهاي مختلف توسط محققان ايراني توليد و عرضه شد.

دكتر سهيلا سلحشور كردستاني ، مدير عامل شركت سازنده اين محصول در گفتگو با ايسنا ، گفت: اين محصول جديد در واقع پانسمان مايع زخم است كه مانند چسب زخم عمل مي‌كند ولي اين چسب مايع در واقع يك پوششي مانند پوست مصنوعي بر روي زخم ايجاد مي‌كند و به مرور زمان ترميم را در زخم ايجاد مي‌دهد.
وي در خصوص كاربردهاي اين چسب زخم مايع خاطر نشان كرد: اين چسب زخم مايع داراي مصادف عمومي در افرادي كه بريدگي‌هاي مختلفي در صورت، دست و پا دارند و مصارف خانگي در مواقع اورژانسي است.
سلحشور كردستاني افزود: در مواقع اورژانسي اين چسب مي‌تواند به طور موقتي روي زخم را به طريقي پانسمان كند تا به محلي كه درمان مناسب روي آن انجام گيرد، منتقل شود.
مجري اين طرح در مورد تفاوت بارز اين محصول با نمونه‌هاي مشابه خارجي، يادآورشد: تفاوت بارز اين چسب زخم مايع با يكي، دو مشابه خارجي كه در دنيا وجود دارد اين است كه از بيومواد طبيعي دريايي و گياهي ساخته شده است؛ بنابراين داراي سازگاري بالا و حساسيت زايي پايين با بدن است.
گفتني است، شركت توليد كننده اين محصول تحقيقات وسيعي بر روي روش‌هاي نوين ترميم زخم و بندآورده‌هاي خونريزي انجام داده كه اين آزمايشات منجر به توليد پانسمانهاي بيواكتيو، پودرهاي بند آورنده خون، اسپري ضد عفوني كرده حاوي مواد نانو نقره و ... و همچنين منجر به اخذ ثبت اختراع بين‌المللي از پنج كشور اروپايي شده است.

کشف نقش نوعي ويروس در بدن



به گزارش مهر ، دکتر سياوش کردستاني محقق ايراني دانشگاه کاليفرنيا در لس آنجلس با همکاري يک تيم تحقيقاتي دريافته است که عامل ويروسي e1a با استقرار در بدن موجب دوباره استقرار پروتئين هاي RB و ترکيبات پروتئيني رنگينه اي p300/CBP در پيش برنده هاي سلولي مي شود.
نتيجه اين فرآيند پيچيده تحريک چرخه سلولي و ايجاد مانع بر سر فعاليت و پاسخهاي ضد ويروسي بدن خواهد بود.
جزئيات تحقيقات اين محقق ايراني و تيم همراهش در نشريه معتبر سانيس به چاپ رسيده است. به گفته وي و تيم تحقيقاتي اش ، اين يافته جديد به افزايش درک دانشمندان از تغييرات سلولي منجر خواهد شد.
اين يافته جديد در جريان آزمايشات اين محقق ايراني و تيم همراهش در آزمايشگاه تحقيقاتي دکتر کردستاني در دانشگاه کاليفرنيا در لس آنجلس حاصل شده است.